Prospektive klinische Kohortenstudie mit objektiven Beurteilungen

Ort: London, Großbritannien
Kohorte: 29 männliche und 17 weibliche Patienten im Alter von 26 bis 70 Jahren, 24 primäre Schnarche (AHI<5) und 22 mit milder OSA (AHI 5-15), durchschnittlicher BMI 27

[/vc_row_inner]8% der Patienten erreichten durchschnittlich 44% Reduktion der Dauer des Schnarchens bei mehr als 40 Dezibel

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Übersicht

Das Ziel dieser prospektiven klinischen Kohortenstudie war es, objektive Maße zu verwenden und die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse der vorangegangenen Studie an einer anderen unabhängigen Einrichtung zu bewerten. Es handelte sich um eine prospektive Kohortenstudie an Personen mit primärem Schnarchen und/oder milder OSA (AHI <15).

Die Studie bewertete objektives Schnarchen (% Zeit Schnarchen) und respiratorische Parameter (apnea-hypopnea index AHI, respiratory disturbance index RDI, Sättigungen) mit zwei konsekutiven Nachtschlafstudien vor und zwei konsekutiven Nachtschlafstudien nach der Anwendung des Gerätes. Das wurde mit Bettpartner-VAS-Aufzeichnungen und Schlafqualitätsfragebögen – Epworth Sleepiness Scale (ESS) und Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) – ergänzt.

Das eXciteOSA® Gerät wurde über einen Zeitraum von 6 Wochen einmal täglich 20 Minuten lang verwendet.

Klinisch erwiesene objektive Verbesserung des Schnarchens und der milden OSA durch die Anwendung von eXciteOSA®

Durchschnittliche prozentuale Reduktion von AHI, ODI und ESS bei Patienten mit milder OSA vor und nach der Therapie mit eXciteOSA®

ca. 70 % der Patienten reagierten auf die Behandlung mit durchschnittlich 47% Reduktion des AHI-Index

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ca. 70 % der Patienten reagierten auf die Behandlung mit durchschnittlich 41% Reduktion des ODI-Index

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["Before therapy: {x}","After therapy: {x}"]

ca. 70 % der Patienten reagierten auf die Behandlung mit durchschnittlich 43% Reduktion des ESS-Index

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["Before therapy: {x}","After therapy: {x}"]
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Reduktion der Schnarchdauer bei weniger als 40 dB bei Patienten vor und nach der Therapie mit eXciteOSA®

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["{y}"]
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ca. 70% der Patienten erreichten
30% BIS 80% REDUKTION IHRES SCHNARCHENS

Objektives Schnarchen reduziert bei
95% der Patienten mit einer durchschnittlichen REDUKTION von 48%

70% der Partner berichteten über eine
durchschnittliche REDUKTION DES Schnarchens ihres Partners um >50%

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